Disclosed herein are replication-competent adenovirus vectors comprising
co-transcribed first and second genes under transcriptional control of a
heterologous, target cell-specific transcriptional regulatory element
(TRE), wherein the second gene is under translational control of an
internal ribosome entry site. Methods for the preparation and use of such
vectors are also provided. The vectors provide target cell-specific virus
replication in applications such as cancer therapy and gene therapy.
Hierin het onthuld zijn replicatie-bekwame adenovirus vectoren eerst mede-getranscribeerd bestaan uit en de tweede genen onder transcriptional controle van een heteroloog, doel cel-specifiek transcriptional regelgevend element (TRE), waarin het tweede gen onder vertalende controle van een interne plaats van de ribosoomingang is. De methodes voor de voorbereiding en het gebruik van dergelijke vectoren worden ook verstrekt. De vectoren verstrekken replicatie van het doel de cel-specifieke virus in toepassingen zoals kankertherapie en gentherapie.
