Transition metal complexes and oligomers therefrom

   
   

The invention is a method and catalyst for selectively and efficiently producing short chain linear .alpha.-olefins. The method includes contacting olefinic monomers under oligomerization conditions with the catalyst composition which comprises a composition prepared in situ by reacting a nickel compound selected from the group consisting of halides, hydrides, triflates, acetates, borates, C.sub.1, through C.sub.12 alkyl, C.sub.1 through C.sub.12 alkoxy, C.sub.3 through C.sub.12 cycloalkyl, C.sub.3 through C.sub.12 cycloalkoxy, aryl, thiolates, carbon monoxide, cyanate, olefins including diolefins and cycloolefins, and any other moiety into which a monomer can insert and mixtures thereof, with an amine ligand wherein said ligand is a nitrogen-containing ligand having one or more nitrogen atoms. The method also includes contacting olefinic monomers under oligomerization conditions with the catalyst composition wherein said catalyst has the formula LNi(X')(X).sub.n, wherein n equals 0 or 1; X and X' are independently selected from the group consisting of halides, hydride, triflate, acetates, borates, C.sub.1 through C.sub.12 alkyl, C.sub.1 through C.sub.12 alkoxy, C.sub.3 through C.sub.12 cycloalkyl, C.sub.3 through C.sub.12 cycloalkoxy, aryl, thiolates, carbon monoxide, cyanate, olefins, and any other moiety into which a monomer can insert; M is selected from the group consisting of nickel, palladium, and platinum and L is a nitrogen-containing bidentate ligand with more than two nitrogen atoms.

Die Erfindung ist eine Methode und ein Katalysator für kurze lineare Alpha.kettenolefine selektiv und leistungsfähig, produzierend. Die Methode einschließt das In Verbindung treten mit olefinischen Monomeren unter Oligomerisierungbedingungen mit dem Katalysatoraufbau, der einen Aufbau enthält, der in situ vorbereitet wird, indem es ein Nickelmittel reagiert, das von der Gruppe vorgewählt wird, die aus Halogeniden, Hydriden, triflates, Azetaten, Salzen, C.sub.1, durch Alkyl C.sub.12 besteht, C.sub.1 bis alkoxy C.sub.12, C.sub.3 durch cycloalkyl C.sub.12, C.sub.3 durch cycloalkoxy C.sub.12, Aryl, thiolates, Kohlenmonoxid, Cyanat, Olefinen einschließlich Diolefine und cycloolefins, und irgendeiner anderen Hälfte, in die eine Monomere einsetzen kann und Mischungen davon, mit einem Amin ligand, worin besagtes ligand ein nitrogenhaltiges ligand ist, das ein oder mehr Stickstoffatome hat. Die Methode schließt auch das In Verbindung treten mit olefinischen Monomeren unter Oligomerisierungbedingungen mit dem Katalysatoraufbau ein, worin besagter Katalysator die Formel LNi(X')(X).sub.n hat, worin n 0 oder 1 entspricht; X und X' werden unabhängig von der Gruppe vorgewählt, die aus Halogeniden, Hydrid, triflate, Azetaten, Salzen, C.sub.1 durch Alkyl C.sub.12 besteht, C.sub.1 bis alkoxy C.sub.12, C.sub.3 durch cycloalkyl C.sub.12, C.sub.3 durch cycloalkoxy C.sub.12, Aryl, thiolates, Kohlenmonoxid, Cyanat, Olefinen und irgendeiner anderen Hälfte, in die eine Monomere einsetzen kann; M wird von der Gruppe vorgewählt, die aus Nickel, Palladium besteht, und Platin und L ist ein nitrogenhaltiges bidentate ligand mit mehr als zwei Stickstoffatomen.

 
Web www.patentalert.com

< Alkylation process

< Method of separating dimethyl ether from an olefin stream

> Advances in dehydrogenation catalysis

> Process for waste plastic recycling

~ 00100