The invention refers to new compounds of formula (I), wherein A and B are selected from the group consisting of N and CH, with the condition that when A is N, B is N; R.sup.1 is selected from the group consisting of CH.sub.3 and NH.sub.2 ; R.sup.2 and R.sup.3 are selected from the group consisting of H, CH.sub.3, Br, Cl, COCH.sub.3 and OCH.sub.3 ; and R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6, are selected from the group consisting of H, F, Cl, Br, (C1-C3)-alkyl, trifluoromethyl, (C1-C3)-alkoxy and trifluoromethoxy. Compounds of formula (I) are prepared by reaction of a substituted aminoazine with a substituted 2-bromo-2-(4-R.sup.1 -sulfonylphenyl)-1-phenylethanone in a polar solvent. These new compounds inhibit COX-2 with high selectivity over COX-1. They are useful for the treatment of inflamation and/or cyclooxygenase-mediated diseases, having the additional advantage of a reduced potencial for ulcerogenic effects. ##STR1##

L'invenzione si riferisce ai nuovi residui della formula (i), in cui A e la B sono scelti dal gruppo che consiste della N e del CH, con la circostanza che quando A è N, B è N; R.sup.1 è scelto dal gruppo che consiste di CH.sub.3 e di NH.sub.2; R.sup.2 e R.sup.3 sono scelti dal gruppo che consiste della H, di CH.sub.3, del Br, del Cl, di COCH.sub.3 e di OCH.sub.3; e R.sup.4, R.sup.5 e R.sup.6, sono scelti dal gruppo che consiste della H, la F, il Cl, Br, (C1-C3)-alkyl, trifluoromethyl, (C1-C3)-alkoxy e trifluoromethoxy. I residui della formula (i) sono preparati da reazione di un aminoazine sostituito con un 2-bromo-2-(4-R.sup.1 sostituito - sulfonylphenyl)-1-phenylethanone in un solvente polare. Questi nuovi residui inibiscono COX-2 con alta selettività sopra COX-1. Sono utili per il trattamento del inflamation e/o delle malattie cyclooxygenase-mediate, presentando il vantaggio supplementare di un potencial ridotto per gli effetti ulcerogenic. ## del ## STR1

 
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