Disclosed is a process for preparing arrays of oligopeptide nucleic acid probes immobilized on a solid matrix by employing polymeric photoacid generator. Arrays of peptide nucleic acid probes of the invention are prepared by the steps of: (i) derivatizing the surface of a solid matrix with aminoalkyloxysilane in alcohol and attaching a linker with acid-labile protecting group on the solid matrix; (ii) coating the solid matrix with polymeric photoacid generator(PAG); (iii) exposing the solid matrix thus coated to light to generate acid for eliminating acid-labile protecting group; (iv) washing the solid matrix with alkaline solution or organic solvent and removing residual polymeric photoacid generator; and, (v) attaching a monomeric peptide nucleic acid with acid-labile protecting group to the solid matrix, and repeating the previous Steps of (ii) to (v). In accordance with the present invention, neutral peptide nucleic acid probes, as the promising substitute for conventional negatively-charged oligonucleotide probes, can be prepared by employing polymeric photoacid generator in a simple and efficient manner, while overcoming the problems confronted in the prior art DNA chip fabrication using PR system and PPA system.

Se divulga un proceso para preparar órdenes de puntas de prueba del ácido nucleic del oligopeptide inmovilizadas en una matriz sólida empleando el generador polimérico del photoacid. Los órdenes de las puntas de prueba del ácido nucleic del peptide de la invención son preparados por los pasos de: (i) derivatizando la superficie de una matriz sólida con el aminoalkyloxysilane en alcohol y uniendo un linker con el grupo de protección a'cido-acid-labile en la matriz sólida; (ii) capa de la matriz sólida con el generator(PAG) polimérico del photoacid; (iii) exponiendo la matriz sólida cubierta así a la luz para generar el ácido para eliminar a grupo de protección a'cido-acid-labile; (iv) lavando la matriz sólida con la solución alcalina o el solvente orgánico y quitando el generador polimérico residual del photoacid; y, (v) uniendo un ácido nucleic del peptide monomeric con el grupo de protección a'cido-acid-labile a la matriz sólida, y repitiendo los pasos anteriores de (ii) a (v). De acuerdo con la actual invención, las puntas de prueba neutrales del ácido nucleic del peptide, como el substituto prometedor para las puntas de prueba negativo-cargadas convencionales del oligonucleotide, se pueden preparar empleando el generador polimérico del photoacid de una manera simple y eficiente, mientras que superan los problemas enfrentados en la DNA del arte anterior saltan la fabricación usando el sistema de la banda y el sistema de PPA.

 
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