Antisense oligonucleotides comprising a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1 or NO:2 are disclosed. The antisense oligonucleotides are used for treatment of specific types of Duchenne muscular dystrophy which is attributed to a change in number of the nucleotides composing one or more exons adjacent to exon 43 or 53, respectively, in human dystrophin mRNA, wherein the change is due to deletion of one or more nucleotides from the normal nucleotide sequence for the exons, wherein the net of the change in number of the nucleotides is expressed as a reduction of (3.times.N+1) nucleotides, wherein N is zero or a natural number.

Die Antisense Oligonucleotides, die ein Nukleotid enthalten, ordnen ergänzendes zur Nukleotidreihenfolge FOLGENDER Identifikation NO:1 der Reihe nach, oder NO:2 werden freigegeben. Die antisense Oligonucleotides werden für Behandlung der spezifischen Arten Duchenne der muskulösen Dystrophie benutzt, die einer Änderung zahlreich der Nukleotide zugeschrieben wird, die ein oder mehr exons neben exon 43 oder 53 beziehungsweise im menschlichen dystrophin mRNA bestehen, worin die Änderung an der Auslassung von einem oder mehr Nukleotiden von der normalen Nukleotidreihenfolge für die exons liegt, worin das Netz der Änderung zahlreich der Nukleotide als Verkleinerung der Nukleotide (3.times.N+1) ausgedrückt wird, worin N null oder eine natürliche Zahl ist.