The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated
cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitors and novel compositions comprising at
least one nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase 2 (COX-2)
inhibitor, and, optionally, at least one compound that donates, transfers
or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide,
elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a
substrate for nitric oxide synthase, and/or optionally, at least one
therapeutic agent, such as, steroids, nonsteroidal antiinflammatory
compounds (NSAID), 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors, leukotriene B.sub.4
(LTB.sub.4) receptor antagonists, leukotriene A.sub.4 (LTA.sub.4)
hydrolase inhibitors, 5-HT agonists, 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A
(HMG-CoA) inhibitors, H.sub.2 antagonists, antineoplastic agents,
antiplatelet agents, decongestants, diuretics, sedating or non-sedating
anti-histamines, inducible nitric oxide synthase inhibitors, opioids,
analgesics, Helicobacter pylori inhibitors, proton pump inhibitors,
isoprostane inhibitors, and mixtures thereof. The present invention also
provides novel compositions comprising at least one parent COX-2 inhibitor
and at least one nitric oxide donor, and, optionally, at least one
therapeutic agent. The present invention also provides kits and methods
for treating inflammation, pain and fever; for treating and/or improving
the gastrointestinal properties of COX-2 inhibitors; for facilitating
wound healing; for treating and/or preventing renal toxicity; and for
treating and/or preventing other disorders resulting from elevated levels
of cyclooxygenase-2.
La présente invention décrit le roman nitrosated et/ou nitrosylated le cyclooxygenase 2 inhibiteurs (COX-2) et les compositions en roman comportant au moins un nitrosated et/ou nitrosylated l'inhibiteur du cyclooxygenase 2 (COX-2), et, sur option, au moins un composé tel que lequel donne, transfère ou libère l'oxyde nitrique, stimule la synthèse endogène de l'oxyde nitrique, élève les niveaux endogènes du facteur de détente endothélium-dérivé ou est un substrat pour le synthase nitrique d'oxyde, et/ou sur option, au moins un agent thérapeutique, des stéroïdes, les composés anti-inflammatoires nonsteroidal (NSAID), les inhibiteurs 5-lipoxygenase (5-LO), antagonistes de récepteur du leukotriene B.sub.4 (LTB.sub.4), inhibiteurs d'hydrolase du leukotriene A.sub.4 (LTA.sub.4), 5-HT les agonistes, 3-hydroxy-3-methylglutaryl le coenzyme A inhibiteurs (de HMG-CoA), H.sub.2 antagonistes, agents antinéoplastiques, agents d'antiplatelet, decongestants, diurétique, inhibiteurs donnant des sédatifs ou non-donnant des sédatifs à des antihistaminiques, à des inhibiteurs nitriques induisibles de synthase d'oxyde, à des opioids, à des analgésiques, de Helicobacter à pylores, inhibiteurs de pompe de proton, inhibiteurs d'isoprostane, et leurs mélanges. La présente invention fournit également les compositions en roman comportant au moins un inhibiteur du parent COX-2 et au moins un donateur nitrique d'oxyde, et, sur option, au moins un agent thérapeutique. La présente invention fournit également des kits et des méthodes pour traiter l'inflammation, la douleur et la fièvre ; pour traiter et/ou améliorer les propriétés gastro-intestinales des inhibiteurs COX-2 ; pour faciliter la blessure curatif ; pour traiter et/ou empêcher la toxicité rénale ; et pour traiter et/ou empêcher d'autres désordres résultant des niveaux élevés de cyclooxygenase-2.
