The present invention relates to PARP inhibitors, pharmaceutical
compositions comprising the same, and methods of using the same to treat
tissue damage resulting from cell damage or death due to necrosis or
apoptosis, effect neuronal activities not mediated by NMDA toxicity; to
treat neural tissue damage resulting from ischemia and reperfusion injury,
neurological disorders and neurodegenerative diseases; to prevent or treat
vascular stroke; to treat or prevent cardiovascular disorders; to treat
other conditions and/or disorders such as age-related macular
degeneration, AIDS and other immune senescence diseases, arthritis,
atherosclerosis, cachexia, cancer, degenerative diseases of skeletal
muscle involving replicative senescence, diabetes, head trauma, immune
senescence, inflammatory bowel disorders (such as colitis and Crohn's
disease), muscular dystrophy, osteoarthritis, osteoporosis, chronic and/or
acute pain (such as neuropathic pain), renal failure, retinal ischemia,
septic shock (such as endotoxic shock), organ damage due to
transplantation, and skin aging; to extend the lifespan and proliferative
capacity of cells; to alter gene expression of senescent cells; or to
radiosensitize hypoxic tumor cells.
La actual invención se relaciona con los inhibidores de PARP, composiciones farmacéuticas que abarcan igual, y los métodos de usar igual para tratar daño del tejido fino resultando del daño o de la muerte de la célula debido a la necrosis o al apoptosis, efectúan las actividades neuronales no mediadas por la toxicidad de NMDA; para tratar el tejido fino de los nervios dañe resultar de lesión de la isquemia y de la reperfusión, de desórdenes neurológicos y de enfermedades neurodegenerative; para prevenir o tratar el movimiento vascular; para tratar o prevenir desórdenes cardiovasculares; para tratar otras condiciones y/o desórdenes tales como degeneración macular relativa a la edad, el SIDA y las otras enfermedades inmunes de la senectud, artritis, atherosclerosis, caquexia, cáncer, enfermedades degenerativas del músculo esquelético que implican senectud replicative, diabetes, trauma principal, senectud inmune, desórdenes inflamatorios del intestino (tales como colitis y enfermedad de Crohn), distrofia muscular, osteoartritis, osteoporosis, dolor crónico y/o agudo (tal como dolor neuropathic), falta renal, isquemia retiniana, choque séptico (tal como choque endotóxico), daños del órgano debido al trasplante, y envejecimiento de la piel; para ampliar la esperanza de vida y la capacidad proliferative de células; para alterar la expresión del gene de células senescentes; o radiosensitize las células hypoxic del tumor.
