Compounds of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hormone replacement therapy, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, ##STR2## n is 0 or 1; x is 0, 1, 2, 3 or 4; y is 0, 1, 2, 3 or 4, provided that at least one of x and y is other than 0; and optionally one or more carbons of (CH.sub.2).sub.x and/or (CH.sub.2).sub.y together with additional carbons form a 3 to 7 membered spirocyclic ring; R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are independently selected from alkyl, arylalkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl or cycloheteroalkyl; R.sub.3 is H or lower alkyl; R.sub.4 and R.sub.7 are as defined herein.

Οι ενώσεις της ακόλουθης δομής είναι reductase HMG CoA ανασταλτικοί παράγοντες και είναι έτσι ενεργές στην παρεμπόδιση της βιοσύνθεσης χοληστερόλης, διαμόρφωση των λιπιδίων ορών αίματος, παραδείγματος χάριν, που χαμηλώνουν τη χοληστερόλη LDL ή/και που αυξάνουν τη χοληστερόλη HDL, και μεταχειριμένος hyperlipidemia, το dyslipidemia, η θεραπεία αντικατάστασης ορμονών, η ασθένεια υπερχοληστερολεμίας, hypertriglyceridemia και atherosclerosis καθώς επίσης και του Alzheimer και η οστεοπόρωση ## STR1 ## και φαρμακευτικά τα αποδεκτά άλατα επ' αυτού, ## STR2 ## ν είναι 0 ή 1 Χ είναι 0 ..1 ..2 ..3 ή 4 το Υ είναι 0 ..1 ..2 ..3 ή 4, υπό τον όρο ότι τουλάχιστον ένα από το Χ και το Υ είναι εκτός από 0 και προαιρετικά ένας ή περισσότεροι άνθρακες (CH.sub.2).sub.x ή/και (CH.sub.2).sub.y μαζί με τους πρόσθετους άνθρακες διαμορφώνουν το membered spirocyclic δαχτυλίδι 3 έως 7 R.sub.1 και R.sub.2 είναι τα ίδια ή διαφορετικά και επιλέγονται ανεξάρτητα από το αλκύλιο, το arylalkyl, το cycloalkyl, alkenyl, το cycloalkenyl, aryl, το heteroaryl ή το cycloheteroalkyl R.sub.3 είναι χ ή χαμηλότερο αλκύλιο R.sub.4 και R.sub.7 είναι όπως καθορίζονται εν τω παρόντι.

 
Web www.patentalert.com

< Melanocortin receptor ligands

< HMG-CoA reductase inhibitors and method

> LSR receptor, activity, cloning, and uses for diagnosing, preventing and/or treating obesity and related risks or complications

> Melanocortin-3 receptor deficient cells, non-human trangenic animals and methods of selecting compounds which regulate body weight

~ 00086