The invention relates to a pharmaceutical formulation containing tolterodine or a tolterodine-related compound, or a pharmacologically acceptable salt thereof, as active ingredient, in which the formulation exhibits a controlled in vitro release of the active ingredient in phosphate buffer at pH 6.8 of not less than about 80% after 18 hours, and after oral administration to a patient is capable of maintaining a substantially constant serum level of the active moiety or moieties for 24 hours. The invention also relates to the use of the pharmaceutical formulation for treating overactive bladder and gastrointestinal disorders.

L'invention concerne une formulation pharmaceutique contenant le tolterodine ou un composé tolterodine-connexe, ou un sel pharmacologiquement acceptable en, en tant que substance active, en laquelle la formulation montre un dégagement in vitro commandé de la substance active dans la solution tampon de phosphate à pH 6.8 pas moins qu'environ de 80% après 18 heures, et après administration par voie orale à un patient est capable de maintenir un niveau essentiellement constant de sérum de la partie ou des parties active pendant 24 heures. L'invention se relie également à l'utilisation de la formulation pharmaceutique pour traiter le réservoir souple trop actif et les désordres gastro-intestinaux.