The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

Die anwesende Erfindung bezieht auf einer Romankategorie Sulfonamide, die aspartyl Proteasehemmnisse sind. In einer Verkörperung bezieht diese Erfindung auf einer Romankategorie HIV aspartyl Proteasehemmnisse, die durch spezifische strukturelle und physikochemische Eigenschaften gekennzeichnet werden. Diese Erfindung bezieht auch auf dem pharmazeutischen Aufbau, der diese Mittel enthält. Die Mittel und der pharmazeutische Aufbau dieser Erfindung ist besonders entsprochen für das Hemmen von von HIV-1 wohles und Tätigkeit der Protease HIV-2 und infolgedessen, kann als Antivirenmittel gegen die Viren HIV-1 und HIV-2 vorteilhaft verwendet werden. Diese Erfindung bezieht auch auf Methoden für das Hemmen der Tätigkeit der HIV aspartyl Protease mit den Mitteln dieser Erfindung und Methoden für Siebungmittel für Tätigkeit Anti-Anti-HIV.