The present invention relates to a novel class of sulfonamides of formula I which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity. The sulfonamides of formula I have the structure: ##STR1## wherein A, B, D, D', E, G and R.sup.7 are as defined above.

A invenção atual relaciona-se a uma classe da novela dos sulfonamides da fórmula I que são inibidores do protease do aspartyl. Em uma incorporação, esta invenção relaciona-se a uma classe da novela dos inibidores do protease do aspartyl do HIV caracterizados por características estruturais e physicochemical específicas. Esta invenção relaciona-se também às composições pharmaceutical que compreendem estes compostos. Os compostos e as composições pharmaceutical desta invenção são particularmente bons servidos inibindo HIV-1 e a atividade do protease HIV-2 e conseqüentemente, pode vantajosamente ser usada como agentes anti-viral de encontro aos vírus HIV-1 e HIV-2. Esta invenção relaciona-se também aos métodos para inibir a atividade do protease do aspartyl do HIV usando os compostos desta invenção e aos métodos para compostos da seleção para a atividade anti-Anti-HIV. Os sulfonamides da fórmula eu tenho a estrutura: ## do ## STR1 wherein A, B, D, D ', E, G e R.sup.7 são como definidos acima.