The present invention provides genetically altered mammalian embryonic stem cells, their living descendent progeny having an altered genomic DNA, and therapeutic methods using these cells for improving cardiac function in a living subject after myocardial infarction. The genetically altered embryonic stem and progenitor cells may be maintained in-vitro as a stable cell line; and transplanted as active, mitotic cells to an infarcted area of the myocardial using any surgical procedure. After transplantation at a chosen anatomic site within the heart of the subject, these genetically altered cells will differentiate in-site, cause a regeneration of myocardocytes, and will effect a marked improvement in cardiac function for the subject.

De onderhavige uitvinding verstrekt genetisch veranderde zoogdier embryonale stamcellen, hun het leven dalend nageslacht een veranderde genomic DNA hebben, en therapeutische methodes die gebruikend deze cellen voor het verbeteren van hartfunctie bij een het leven onderwerp na myocardiaal infarct. De genetisch veranderde embryonale stam en progenitor cellen kunnen in vitro als stabiele cellijn worden gehandhaafd; en overgeplant zoals actieve, mitotic cellen aan een infarcted gebied van myocardiaal gebruikend om het even welke chirurgische procedure. Na overplanting bij een gekozen anatomische plaats binnen het hart van het onderwerp, zullen deze genetisch veranderde cellen in-plaats, een regeneratie van myocardocytes veroorzaken, onderscheiden en zullen een duidelijke verbetering van hartfunctie voor het onderwerp uitvoeren.