20-HETE agonists and antagonists are disclosed along with therapeutic applications. In a preferable form of the invention, the 20-HETE agonists are selected from the group consisting of 21-hydroxyheneicosa-5(Z), 8(Z), 11(Z), 14(Z)-tetraenoic acid, 20-hydroxyeicosa-5(Z), 14(Z)-dienoic acid and 20-, 21-dimethyl 20-HETE. Preferable 20-HETE antagonists include 5(S)-HETE, 15(S)-HETE, 19(S)-HETE, 19-hydroxynonadeca-5(Z), 8(Z), 11(Z), 14(Z)-tetraenoic acid and 20-hydroxyeicosa 6(Z), 15(Z)-dienoic acid.

Agonists 20-HETE und Antagonisten werden zusammen mit therapeutischen Anwendungen freigegeben. In einer vorzuziehenden Form der Erfindung, werden die Agonists 20-HETE von der Gruppe vorgewählt, die aus 21-hydroxyheneicosa-5(Z), 8(Z), 11(Z), Säure 14(Z)-tetraenoic, 20-hydroxyeicosa-5(Z), Säure 14(Z)-dienoic und 20 -, 21-dimethyl 20-HETE besteht. Vorzuziehende Antagonisten 20-HETE schließen 5(S)-HETE, 15(S)-HETE, 19(S)-HETE, 19-hydroxynonadeca-5(Z), 8(Z), 11(Z), Säure 14(Z)-tetraenoic und 20-hydroxyeicosa 6(Z), Säure 15(Z)-dienoic mit ein.