This invention relates to the diagnosis, treatment and methods for discovery of new therapeutics for atopic asthma and related disorders based on variants of Asthma Associated Factor 2. One embodiment of the invention is a variant of AAF2 wherein codon 173 is deleted resulting in the loss of glutamine 173 from the mature protein precursor. This single amino acid deletion results in a non-functional AAF2 protein and therefore the presence of this phenotype should be associated with less evidence of atopic asthma. Correspondingly, the lack of susceptibility to an asthmatic, atopic phenotype is characterized by the loss of glutamine at codon 173. The invention includes isolated DNA molecules which are variants of the wild type sequence as well as the proteins encoded by such DNA and the use of such DNA molecules and expressed protein in the diagnosis and treatment of atopic asthma.

Questa invenzione riguarda la diagnosi, il trattamento ed i metodi per la scoperta di nuova terapeutica per asma atopica e disordini relativi basati sulle varianti del fattore associato asma 2. Un metodo di realizzazione dell'invenzione è una variante di AAF2 in cui il codon 173 è cancellato con conseguente perdita di glutammina 173 dal precursore maturo della proteina. Risultati di questa i singoli omissione dell'amminoacido in una proteina non funzionale AAF2 e quindi la presenza di questo fenotipo dovrebbero essere associati con meno prova di asma atopica. Corrispondentemente, la mancanza di predisposizione ad un fenotipo asthmatic e atopico è caratterizzata dalla perdita di glutammina a codon 173. L'invenzione include le molecole isolate del DNA che sono varianti del tipo selvaggio sequenza così come le proteine messe da tale DNA e l'uso di tali molecole del DNA e proteina espressa nella diagnosi e trattamento di asma atopica.