Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.a is H; substituted or unsubstituted alkyl (1-10C); substituted or unsubstituted alkenyl (2-10C); substituted or unsubstituted alkynyl (2-10C); substituted or unsubstituted aryl (4-14C); substituted or unsubstituted arylalkyl (5-20C); or OR.sub.a is replaced by H; R.sub.b is H or halogen; R.sub.c is H or a protecting group; R.sub.d is methyl, unsubstituted alkyl (3-10C); substituted alkyl (1-10C); substituted or unsubstituted alkynyl (2-10C); substituted or unsubstituted aryl (4-14C); substituted or unsubstituted arylalkyl (5-20C); substituted or unsubstituted arylalkenyl (5-20C); substituted or unsubstituted arylalkynyl (5-20C); substituted or unsubstituted amidoarylalkyl (5-20C); substituted or unsubstituted amidoarylalkenyl (5-20C); or substituted or unsubstituted amidoarylalkynyl (5-20C); R.sub.e is H or a protecting group; L is methylene or carbonyl; T is --O--, --N(R)--, --N(OR)--, --N(NHCOR)--, --N(N.dbd.CHR)--, or --N(NHR)-- wherein R is H or R.sub.a as defined above, with the proviso that when L is methylene, T is --O--; one of Z and Y is H and the other is OH, protected OH, or amino, mono- or dialkylamino, protected amino, or an amino heterocycle or Z and Y together are .dbd.O, .dbd.NOH or a derivatized oxime; including any pharmaceutically acceptable salts thereof and any stereoisomeric forms and mixtures of stereoisomeric forms thereof, are antimicrobial agents.

Смеси ## ## STR1 формулы при котором R.sub.a будет ю; замененный или unsubstituted алкил (1-10C); замененный или unsubstituted алкенил (2-10C); замененное или unsubstituted alkynyl (2-10C); замененный или unsubstituted арил (4-14C); замененное или unsubstituted arylalkyl (5-20C); или OR.sub.a заменено Ю; R.sub.b будет ю или галоидом; R.sub.c будет ю или защищая группой; R.sub.d будет метиловый, unsubstituted алкил (3-10C); замененный алкил (1-10C); замененное или unsubstituted alkynyl (2-10C); замененный или unsubstituted арил (4-14C); замененное или unsubstituted arylalkyl (5-20C); замененное или unsubstituted arylalkenyl (5-20C); замененное или unsubstituted arylalkynyl (5-20C); замененное или unsubstituted amidoarylalkyl (5-20C); замененное или unsubstituted amidoarylalkenyl (5-20C); или замененное или unsubstituted amidoarylalkynyl (5-20C); R.sub.e будет ю или защищая группой; Л будет метиленом или карбонилом; Т будет --O --. -- n(r) --. -- n(or) --. -- n(nhcor) --. -- N(N.dbd.CHR) --. или -- n(nhr) -- при котором р будет ю или R.sub.a как определено выше, with the proviso that когда л будут метилен, т будет --; одно --O з и ы будет ю и другое oh, защищенными oh, или амино, mono- или dialkylamino, защищенные амино, или амино heterocycle или з и ы совместно будут dbd.O, dbd.NOH или derivatized оксимом; включая все фармацевтически приемлемо соли thereof и все stereoisomeric формы и смеси stereoisomeric форм thereof, противомикробные вещества.

 
Web www.patentalert.com

< Method for rapidly obtaining crystals with desirable morphologies

< Neurotrophic factors

> Cell-based gene therapy

> Products comprising corn oil and corn meal obtained from high oil corn

~ 00079