A compound of formula (I) (wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, a non-aromatic heterocyclic group which may be substituted, R.sup.2 is a hydrocarbon group which may be substituted, a non-aromatic heterocyclic group which may be substituted, or R.sub.1 and R.sup.2 may combine to each other together with A to form a heterocyclic group which may be substituted; A is N or N.sup.+ --R.sup.5.Y.sup.- (R.sup.5 is a hydrocarbon group; Y.sup.- is a counter anion); R.sup.3 is a cyclic hydrocarbon group which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted; n is 0 or 1; R.sup.4 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, a heterocyclic group which may be substituted, an alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, or an amino group which may be substituted, E is a divalent aliphatic hydrocarbon group which may be substituted by group(s) other than oxo; G.sup.1 is a bond, CO or SO.sub.2 ; G.sup.2 is CO, SO.sub.2, NHCO, CONH or OCO; J is methine or a nitrogen atom; and each of Q and R is a bond or a divalent C.sub.1-3 aliphatic hydrocarbon which may be substituted; provided that J is methine when G.sub.2 is OCO, that one of Q and R is not a bond when the other is a bond and that each of Q and R is not substituted by oxo group(s) when G.sup.1 is a bond) or a salt thereof has a potent CCR5 antagonistic activity and can be advantageously used for the treatment or prevention of infectious disease of various HIV in human (e.g. AIDS). ##STR1##

Смесь формулы (I) (при котором R.sup.1 будет атомом водопода, группой которая может быть заменена, малоароматной гетероциклической группой которая может быть заменена, R.sup.2 углерода будет группа которая может быть заменена, малоароматная гетероциклическая группа углерода которая может быть заменена, или R.sub.1 и R.sup.2 могут совместить to each other together with а для того чтобы сформировать гетероциклическую группу которая может быть заменена; А будет н или N.sup.+ -- R.sup.5.Y.sup. - (R.sup.5 будет группой углерода; Y.sup. - встречный анион); R.sup.3 будет цикловой группой углерода может быть заменена или гетероциклической группой может быть заменена; н 0 или 1; R.sup.4 будет атомом водопода, группой которая может быть заменена, гетероциклической группой которая может быть заменена, алкоксидной группой которая может быть заменена, группой углерода aryloxy которая может быть заменена, или амино группой которая может быть заменена, е будет divalent алифатическая группа углерода которая может быть заменена group(s) за исключением oxo; G.sup.1 будет скреплением, co или SO.sub.2; G.sup.2 будет co, SO.sub.2, NHCO, CONH или OCO; Ж будет methine или атомом азота; и каждый из ц и р будет скреплением или divalent алифатическим углеродом C.sub.1-3 могут быть заменены; provided that ж будет methine когда G.sub.2 будет OCO, то один из ц и р не будет скреплением когда другое будет скрепление и то каждое из ц и р не заменяет oxo group(s) когда G.sup.1 будет скреплением) или соль thereof имеет potent антагонистическую деятельность CCR5 и может выгодн быть использовано для обработки или предохранения заразного заболевания различного hiv в человеке (например AIDS). ## ## STR1