Methods are disclosed for the production of human self-antibodies and antibody fragments, which bind human antigens. Methods comprise providing a library of replicable genetic display packages (rgdps), such as filamentous phage, each rgdp displaying at its surface a member of a specific binding pair which is an antibody or antibody fragment, and each rgdp containing nucleic acid sequence derived from a species of mammal. The nucleic acid sequence in each rgdp encodes a polypeptide chain which is a component part of the sbp member displayed at the surface of that rgdp. Human antibodies or antibody fragments are selected by binding with human antigens. The displayed antibody fragments may be scFv, Fd, Fab or any other fragment which has the capability of binding to and is a human antigen. Nucleic acid libraries used may be derived from V-gene sequences of unimmunised humans. Part or all of the nucleic acid may be derived from oligonucleotide synthesis.

Методы показаны для продукции людских собственн-antitel и частей антитела, которые связывают людские антигены. Методы состоят из обеспечивать архив replicable генетических пакетов индикации (rgdps), such as filamentous бактериофаг, каждое rgdp показывая на своей поверхности член специфически binding парой которая будет антителом или частью антитела, и каждое rgdp содержа последовательность нуклеиновой кислоты выведенную от вида mammal. Последовательность нуклеиновой кислоты в каждом rgdp шифрует цепь полипептида будет компонентной частью члена sbp показанного на поверхности того антитела rgdp. людские или части антитело выбрано путем связывать с людскими антигенами. Показанными частями антитела могут быть scFv, fd, Fab или любой другой частью которая имеет возможность связывать к и будет людской антиген. Используемые архивы нуклеиновой кислоты могут быть выведены от последовательностей В-gena unimmunised людей. Часть или вся из нуклеиновой кислоты могут быть выведены от синтеза олигонуклеотида.