The present invention involves a method for preparing antibody-producing chicken cell clones. This method comprises a series of steps including initially immunizing a first chicken with a desired antigen. A population of antibody-producing lymphocytes from bursa or spleen of the first chicken is separated. The antibody-producing lymphocyte population is then infected with helper-free reticuloendotheliosis virus REV-T or helper-free reticuloendotheliosis virus REV-T and CSV (preferably REV-T(CSV) and transplanted into a second chicken, the second chicken having been pretreated to remove normal B cells. The transplanted lymphocytes to proliferate in the second chicken, preferably for a period of at least about two weeks. The lymphocytes from spleen, bursa or peripheral blood of the second chicken are isolated and plated out, for example in microtiter plates. Cell clones producing antibody such as IgG or IgM directed against the desired antigen are then selected. The isolation step most preferably involves cell culturing in the microtiter plates for a period of at least about one week.

Die anwesende Erfindung bezieht eine Methode für das Vorbereiten des Antikörper-produzierenden Huhns mit ein, das Zelle klont. Diese Methode enthält eine Reihe von den Schritten einschließlich ein erstes Huhn mit einem gewünschten Antigen zuerst immunisieren. Eine Bevölkerung der Antikörper-produzierenden Lymphozyten von Bursa oder der Milz des ersten Huhns wird getrennt. Die Antikörper-produzierende Lymphozytebevölkerung wird dann mit Helfer-freiem reticuloendotheliosis Virus REV-T oder Helfer-freiem reticuloendotheliosis Virus REV-T und CSV angesteckt (vorzugsweise REV-T(CSV) und verpflanzt in ein zweites Huhn, das zweite Huhn, das vorbehandelt wird, um normale B Zellen zu entfernen. Die verpflanzten Lymphozyten, zum sich im zweiten Huhn, vorzugsweise während einer Periode von mindestens ungefähr zwei Wochen stark zu vermehren. Die Lymphozyten von der Milz, von Bursa oder vom Zusatzblut des zweiten Huhns werden heraus, z.B. in den Mikrotiterplatten lokalisiert und überzogen. Zelle klont das Produzieren des Antikörpers wie IgG, oder IgM, das gegen das gewünschte Antigen verwiesen wird, werden dann vorgewählt. Der Lokalisierung Schritt bezieht am liebsten die Zelle mit ein, die in die Mikrotiterplatten während einer Periode von mindestens ungefähr einer Woche züchtet.