This invention provides a microcapsule designed for zero order release of a physiologically active polypeptide over a period of at least two months, which is produced by preparing a water-in-oil emulsion comprising an inner aqueous layer containing about 20 to 70% (w/w) of said polypeptide and an oil layer containing a copolymer or homopolymer having a weight-average molecular weight of 7,000 to 30,000, wherein the composition ratio of lactic acid/glycolic acid in the copolymer or homopolymer is 80/10 to 100/0, and then subjecting said water-in oil emulsion to microencapsulation.

Этот вымысел обеспечивает microcapsule конструированный для zero отпуска заказа физиологически активно полипептида over a period of по крайней мере 2 месяца, который произведен путем подготовлять эмульсию вод-в-masla состоя из внутреннего водяного слоя содержа около 20 к 70% (w/w) из сказанного полипептида и слой масла содержа сополимер или гомополимер имея вес-sredni1 молекулярный вес 7.000 к 30.000, при котором структурный коэффициент молочной кислоты acid/glycolic в сополимере или гомополимер от 80/10 до 100/0, и после этого подвергать сказанный вод-в эмульсии масла к microencapsulation.