The present invention provides methods for the synthesis of a pharmaceutically useful dinucleotide, P.sup.1, P.sup.4 -di(uridine 5')-tetraphosphate, and demonstrates the applicability to the production of large quantities. The methods of the present invention substantially reduce the time required to synthesize diuridine tetraphosphate, for example, to three days or less. The tetrasodium, ammonium, lithium and potassium salts of P.sup.1, P.sup.4 -di(uridine 5')-tetraphosphate prepared by these methods are stable, soluble, nontoxic, of high purity and easy to handle during manufacture.

Присытствыющий вымысел обеспечивает методы для синтеза фармацевтически полезного dinucleotide, P.sup.1, P.sup.4 - di(uridine 5')-tetraphosphate, и демонстрирует применимость к продукции больших количеств. Методы присытствыющего вымысла существенн уменьшают необходимы время синтезируют tetraphosphate diuridine, например, к 3 дням или. Соли tetrasodium, аммония, лития и калия P.sup.1, P.sup.4 - di(uridine 5')-tetraphosphate подготовленное этими методами стабилизировано, soluble, нетоксическо, высокой очищенности и легко для того чтобы отрегулировать во время изготовления.