Methods are provided for amplifying regions of the HIV pol gene amplifying double-stranded nucleic acid template derived from HIV tube RT-PCR with novel PCR primers to produce amplified target sequences. Methods are also provided for analyzing the nucleotide sequence of these amplified targets using novel sequencing primers and the data is analyzed. The determined nucleotide sequence can be compared to the sequence of known drug resistance mutations in the HIV pol gene to determine the viral genotype.

Οι μέθοδοι παρέχονται για τις ενισχύοντας περιοχές του γονιδίου HIV POL που ενισχύει το double-stranded πρότυπο νουκλεϊνικού οξέος που προέρχεται από το ρτ-πθρ σωλήνων HIV με τους νέους pcr εγχυτήρες για να παραγάγει τις ενισχυμένες ακολουθίες στόχων. Οι μέθοδοι παρέχονται επίσης για την ανάλυση της ακολουθίας νουκλεοτίδας αυτών των ενισχυμένων στόχων χρησιμοποιώντας τους νέους εγχυτήρες αλληλοuχίας και το στοιχείο αναλύεται. Η καθορισμένη ακολουθία νουκλεοτίδας μπορεί να συγκριθεί με την ακολουθία γνωστών μεταλλαγών αντίστασης φαρμάκων στο γονίδιο HIV POL για να καθορίσει τον προερχόμενο από ιό γενότυπο.