The present invention provides for aminoaryl oxazolidinone N-oxide compounds of Formula I ##STR1## wherein the variables are as defined herein. These compounds are exceedingly water soluble which is useful in preparing pharmaceutical formulations of these compounds. They are also rapidly converted back to the parent amines in vivo, making them useful as prodrugs of the parent amines. They are effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiply-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms, such as Bacteroides spp. and Clostridia spp. species, and acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp., and in organisms such as Mycoplasma spp.

Die anwesende Erfindung stellt für aminoaryl oxazolidinone N-Oxid Mittel von Formel I ## STR1 ## zur Verfügung, worin die Variablen sind, wie hierin definiert. Diese Mittel sind außerordentlich wasserlöslich, das nützlich ist, wenn man pharmazeutische Formulierungen dieser Mittel vorbereitet. Sie werden auch schnell zurück zu den Elternteilaminen umgewandelt, die in vivo sind und bilden sie nützlich als Prodrugs der Elternteilamine. Sie sind gegen eine Anzahl von menschlichen und Veterinärkrankheitserregern, einschließlich grampositives aerobes Bakterium wie multiplizieren-beständige Staphylokokken, Streptokokken und Enterokokken sowie anaerobe organismen, wie Bacteroides spp. und Clostridiume spp. Sorte und acid-fast organismen wie Mykobakteriumtuberkulose, Mykobakterium avium und Mykobakterium spp. und in den organismen wie Mykoplasma spp wirkungsvoll.