A scalable method for the production of highly purified plasmid DNA in Escherichia coli is described, which method includes growing plasmid-containing cells to a high biomass in exponential growth and lysing the cells by raising the pH of the culture to a carefully controlled pH value in which chromosomal DNA is denatured but plasmid DNA is reversibly renatured. The method has been developed for the production of pharmaceutical grade DNA for use in in vivo and ex vivo gene therapy.

Een scalable methode voor de productie van hoogst gezuiverde plasmidecDna in wordt Escherichia coli beschreven, welke methode het groeien plasmide-bevattend cellen aan een hoge biomassa in de exponentiële groei en lysing de cellen door pH van de cultuur aan zorgvuldig gecontroleerde zuurgraad op te heffen waarin chromosomale DNA wordt gedenatureerd maar plasmidecDna is omkeerbaar renatured omvat. De methode is ontwikkeld voor de productie van farmaceutische rangcDna voor gebruik in levende en ex vivo gentherapie.