Provided is citronellol, which has an elegant rosy fragrance and is extremely useful for fragrance impartation to aromatic articles. A mixture of an alkylamine and isoprene in a molar ratio of from 1:4 to 1:4.5 is subjected to telomerization at 80 to 100.degree. C. for 2.5 to 3.5 hours in the presence of an alkyllithium catalyst and/or phenyllithium catalyst to obtain a nerylamine compound containing 2 to 10 wt % .alpha.-nerylamine compound represented by general formula (4). ##STR1## From this nerylamine compound, citronellol containing 2 to 10 wt % optically active 3,7-dimethyl-7-octenol is produced through the reaction steps of asymmetric isomerization, hydrolysis, and hydrogenation.

Se è il citronellolo, che ha una fragranza ottimistica elegante ed è estremamente utile per il impartation di fragranza agli articoli aromatici. Una miscela di un'alchilamina e di un isoprene in un rapporto molare di 1:4 - 1:4.5 è sottoposta al telomerization a 80 a 100.degree. C. per 2.5 - 3.5 ore in presenza di un catalizzatore di alkyllithium e/o del catalizzatore di phenyllithium per ottenere un % del residuo del alpha.-nerylamine del peso di nerylamine 2 contenenti compound - 10 rappresentato dalla formula generale (4). ## del ## STR1 Da questo residuo di nerylamine, il citronellolo che contiene % dei 2 - 10 pesi otticamente 3,7-dimethyl-7-octenol attivo è prodotto con i punti di reazione di isomerizzazione, di idrolisi e di idrogenazione asimmetriche.

 
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