The invention relates to formulations of cyclosporin with high bioavailability for oral administration, which contain about 1 part by weight of one or more cyclosporin(s), preferably cyclosporin A and/or cyclosporin G, 7.5 to 7.8 parts by weight of one or more polyethylene glycol esters of saturated C.sub.10 -C.sub.22 hydroxy fatty acids, 0.7 to 0.85 part by weight of a monohydric alcohol as co-solvent, and 0.7 to 0.8 part by weight of a polyhydric alcohol as co-solvent. The drug form is produced by initially dissolving the cyclosporin in ethanol and, while stirring, adding propylene glycol and SOLUTOL.RTM. HS 15 until a clear, viscous solution results, bottled as drinkable solution or packed into capsules.

Η εφεύρεση αφορά τις διατυπώσεις του cyclosporin με την υψηλή βιολογική διαθεσιμότητα για την προφορική διοίκηση, που περιέχουν περίπου 1 μέρος από το βάρος ενός ή περισσότερου cyclosporin (σ), κατά προτίμηση cyclosporin Α ή/και cyclosporin γ, 7,5 έως 7,8 μέρη από το βάρος ενός ή περισσότερων εστέρων γλυκόλης πολυαιθυλενίου διαποτισμένου C.sub.10 - υδροξύ λιπαρά οξέα C.sub.22, 0,7 έως 0,85 μέρος από το βάρος ενός μονοϋδρικού οινοπνεύματος τόσο ομο-διαλυτικού, και 0,7 έως 0,8 μέρος από το βάρος ενός polyhydric οινοπνεύματος όσο και ομο-διαλυτικό. Η μορφή φαρμάκων παράγεται με αρχικά να διαλύσει το cyclosporin στην αιθανόλη και, ανακατώνοντας, να προσθέσει τη γλυκόλη και SOLUTOL. RTM. HS 15 προπυλενίου μέχρι αποτελέσματα μιας τα σαφή, ιξώδη λύσης, εμφιαλώνεται ως πόσιμη λύση ή συσκευάζεται στις κάψες.