The present invention provides novel compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of R2, R2NH--, or R3R4N--R5- wherein R2 is selected from the group consisting of C.sub.9 -C.sub.12 alkyl, ##STR2## Z is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl, and naphthanlene; and M is selected from the group consisting of hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, and wherein each C.sub.9 -C.sub.12 alkyl or Z is optionally substituted with 1 to 3 substituents, which may be the same or different, and which are selected from the group consisting of D, E, ##STR3## wherein each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy, and C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C.sub.1 -C.sub.8 alkyl; ##STR4## R3 and R4 are selected from the group consisting of hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and (CH.sub.2).sub.y -phenyl, wherein y is an integer 0-8, with the proviso that R3 and R4 not both be hydrogen; R5 is C.sub.1 -C.sub.8 alkylene; and R1 is selected from the group consisting of cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl, and the pharmaceutically acceptable salts, optical isomers, and hydrates thereof, with the proviso that when R2 is the group ##STR5## wherein n is 1 or greater; R1 is isopropyl or cyclopentyl; R6 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or (CH.sub.2).sub.m -phenyl; and Z is phenyl, heterocycle, or cycloalkyl, that Z is substituted with 1 to 3 substituents, which may be the same or different, and which are selected from the group consisting of ##STR6## In addition, the present invention provides a method of inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms.

Die anwesende Erfindung liefert Romanmittel des Formel (i) ## STR1 ##, worin R von der Gruppe vorgewählt wird, die aus R2, R2NH --. oder R3R4N besteht -- r5-, worin R2 von der Gruppe vorgewählt wird, die aus C.sub.9 besteht - Alkyl C.sub.12, ## STR2 ## Z wird vorgewählt von der Gruppe, die aus Phenyl, heterocycle, cycloalkyl und naphthanlene besteht; und M wird von der Gruppe vorgewählt, die aus Wasserstoff besteht, wird C.sub.1 - Alkyl C.sub.4 und worin jedes C.sub.9 - Alkyl C.sub.12 oder Z beliebig mit 1 bis 3 Substituenten ersetzt, die dieselben oder das unterschiedlich sein können und die von der Gruppe vorgewählt werden, die aus D, E, ## STR3 ## besteht, worin jedes D unabhängig von der Gruppe vorgewählt wird, die aus trifluoromethyl, trifluoromethoxy besteht, und C.sub.1 - alkoxy C.sub.4; jedes E wird unabhängig von der Gruppe vorgewählt, die aus Hal, OH- und C.sub.1 besteht - Alkyl C.sub.8; ## STR4 ## R3 und R4 werden von der Gruppe vorgewählt, die aus Wasserstoff, C.sub.1 besteht - C.sub.4 Alkyl und (CH.sub.2).sub.y - Phenyl, worin y eine Ganzzahl 0-8 ist, mit der Bedingung daß R3 und R4 nicht beide Wasserstoff sind; R5 ist C.sub.1 - Alken C.sub.8; und R1 wird von der Gruppe vorgewählt, die aus cyclopentyl, cyclopentenyl und Isopropyl und die pharmazeutisch annehmbaren Salze, die optischen Isomere und die Hydrate davon, mit der Bedingung daß besteht, wenn R2 das Gruppe ## STR5 ## ist, worin n 1 oder grösseres ist; R1 ist Isopropyl oder cyclopentyl; R6 ist Wasserstoff, C.sub.1 - Alkyl C.sub.4 oder (CH.sub.2).sub.m - Phenyl; und Z ist Phenyl-, heterocycle oder cycloalkyl, daß Z mit 1 bis 3 Substituenten ersetzt wird, die dieselben oder das unterschiedlich sein können und die von der Gruppe vorgewählt werden zusätzlich, die aus ## STR6 ## besteht, die anwesende Erfindung eine Methode des Hemmens cyclin der abhängigen Kinasen, besonders cdk-2 liefert. Die anwesende Erfindung liefert auch eine Methode des Verhinderns von von apoptosis in den neuronalen Zellen und eine Methode des Hemmens der Entwicklung von Neoplasmen.