A means for obtaining efficient introduction of exogenous genes into a patient, with long term expression of the gene, is disclosed. The gene, under control of an appropriate promoter for expression in a particular cell type, is encapsulated or dispersed with a biocompatible, preferably biodegradable polymeric matrix, where the gene is able to diffuse out of the matrix over an extended period of time, for example, a period of three to twelve months or longer. The matrix is preferably in the form of a microparticle such as a microsphere (where the gene is dispersed throughout a solid polymeric matrix) or microcapsule (gene is stored in the core of a polymeric shell), a film, an implant, or a coating on a device such as a stent. The size and composition of the polymeric device is selected to result in favorable release kinetics in tissue. The size is also selected according to the method of delivery which is to be used, typically injection or administration of a suspension by aerosol into the nasal and/or pulmonary areas. The matrix composition can be selected to not only have favorable degradation rates, but to be formed of a material which is bioadhesive, to further increase the effectiveness of transfer when administered to a mucosal surface.

Os meios para obter a introdução eficiente de genes exogenous em um paciente, com expressão a longo prazo do gene, são divulgados. O gene, sob o controle de um promoter apropriado para a expressão em um tipo particular da pilha, encapsulated ou é dispersado com uma matriz polymeric biocompatible, preferivelmente biodegradable, onde o gene possa difundir fora da matriz sobre um período de hora prolongado, para o exemplo, um período de três a doze meses ou mais por muito tempo. A matriz está preferivelmente no formulário de um microparticle tal como um microsphere (onde o gene é dispersado durante todo uma matriz polymeric contínua) ou microcapsule (o gene é armazenado no núcleo de um escudo polymeric), uma película, um implant, ou um revestimento em um dispositivo tal como um stent. O tamanho e a composição do dispositivo polymeric são selecionados para resultar no kinetics favorável da liberação no tecido. O tamanho é selecionado também de acordo com o método da entrega que deve ser usada, tipicamente da injeção ou da administração de uma suspensão pelo aerossol nas áreas nasal e/ou pulmonary. A composição da matriz pode ser selecionada não somente para ter taxas favoráveis da degradação, mas ser dada forma de um material que seja bioadhesive, a um aumento mais adicional a eficácia de transferência quando administrada a uma superfície mucosal.