The present invention provides methods of determining relative copy number of target nucleic acid sequences and precise mapping of chromosomal abnormalities associated with disease. The methods of the invention use target nucleic acid sequences immobilized on a solid surface, to which a sample comprising two sets of differentially labeled nucleic acid sequences are hybridized. The hybridization of the labeled nucleic acid sequences to the solid surface is then detected using standard techniques.

La presente invenzione fornisce i metodi di determinazione del numero relativo della copia di sequenze dell'acido nucleico dell'obiettivo e di tracciato preciso delle anomalie cromosomiche connesse con la malattia. I metodi dell'invenzione usano le sequenze dell'acido nucleico dell'obiettivo immobilizzate su una superficie solida, a cui un campione che contiene due insiemi le sequenze differenziale identificate dell'acido nucleico è ibridato. L'ibridazione delle sequenze identificate dell'acido nucleico alla superficie solida allora è rilevata usando le tecniche standard.