Selected amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

Οι επιλεγμένες ενώσεις σουλφοναμίδης hydroxyethylamino αμινοξέος είναι αποτελεσματικές ως retroviral ανασταλτικούς παράγοντες πρωτεάσεων, και ειδικότερα ως ανασταλτικούς παράγοντες της πρωτεάσης HIV. Η παρούσα εφεύρεση αφορά η πρωτεάση ιών τους retroviral ανασταλτικούς παράγοντες πρωτεάσεων και, ειδικότερα, αφορά τις επιλεγμένες νέες ενώσεις, τη σύνθεση και τη μέθοδο για τις retroviral πρωτεάσεις παρεμπόδισης, όπως ανθρώπινης ανεπάρκειας αντισωμάτων (HIV), προλαμβάνοντας prophylactically την retroviral μόλυνση ή τη διάδοση ενός ρετροϊού, και της θεραπείας μιας retroviral μόλυνσης.