The present invention relates to the process for the preparation and purification of citalopram (I) ##STR1## in which a compound of formula (II) ##STR2## wherein Z is iodo, bromo, chloro or CF.sub.3 --(CF.sub.2).sub.n --SO.sub.2 --O--, n being 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, is subjected to a cyanide exchange reaction with a cyanide source; the resultant crude citalopram product is optionally subjected to some initial purification and subsequently treated with an amide or an amide-like group forming agent; the reaction mixture is then subjected to an acid/base wash and/or crystallisation and recrystallisation of citalopram in order to remove the amides formed from the crude citalopram mixture; and the resulting citalopram product is optionally further purified, worked up and isolated as the base or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

La actual invención se relaciona con el proceso para la preparación y la purificación del ## del ## STR1 del citalopram (i) en la cual un compuesto del ## del ## STR2 del fórmula (ii) en donde Z es iodo, bromo, cloro o CF.sub.3 -- (CF.sub.2).sub.n -- SO.sub.2 el --O --. n que es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 o 8, se sujeta a una reacción del intercambio del cianuro con una fuente del cianuro; el producto crudo resultante del citalopram se sujeta opcionalmente a una cierta purificación inicial y se trata posteriormente con una amida o amida-como el grupo que forma el agente; la mezcla de reacción entonces se sujeta a una colada y/o una cristalización y una recristalización acid/base del citalopram para quitar las amidas formadas de la mezcla cruda del citalopram; y el producto del citalopram que resulta es opcionalmente haber purificado adicional, haber trabajado para arriba y haber aislado como la base o sal farmacéutico aceptable de eso.