The present invention provides a method of determining latent HIV infection by detecting low-abundant HIV nucleic acid sequences in samples of cellular DNA or in paraffin-fixed tissue sections or frozen sections. This technique calls for one primer for an Alu sequence in the human chromosomal DNA and the other primer near the end of the viral LTR. PCR-amplified DNA is then hybridized with a probe which only recognizes the amplified LTR sequence. This probe could be labeled in different ways, and quantitative assays for latent HIV or other retroviruses infection could be developed.

Присытствыющий вымысел обеспечивает метод обусловливать скрытую инфекцию имуннодефицита путем обнаруживать низк-obil6nye последовательности нуклеиновой кислоты hiv в образцах клетчатого ДНАА или в парафин-fikcirovannyx разделах ткани или замороженных разделах. Этот метод вызывает для одного праймера для последовательности Alu в людском хромосомном ДНАЕ и другом более primer почти конец вирусного литра. ДНАО PCR-amplified после этого гибридизировано с зондом только узнает усиленную последовательность литра. Этот зонд смог быть обозначен в по-разному дорогах, и количественные assays для скрытого hiv или другой инфекции retroviruses смогли быть начаты.