The present invention discloses a process for the conversion of a mixture of taxol analogues 7-xylosyl-10-deacetylbaccatin taxols of the formula 2 ##STR1## where R is C.sub.6 H.sub.5, CH.sub.3 C.dbd.CHCH.sub.3 or C.sub.5 H.sub.11 into 10-deacetylbaccatin III of the formula 1 ##STR2## by dissolving the taxol analogue of formula 2 in a polar solvent, reacting the resultant solution with a base at a temperature of 20-50.degree. C. for a time period in the range of 20-40 hours, and isolating 7-xyloxyl-10-deacetylbaccatin III, dissolving the 7-xylosyl-10-deacetylbaccatin III in a polar solvent, reacting the resultant solution with a periodate at 20-40.degree. C. for a time period in the range of 20-40 hours to cleave the diol system of the xyloside into dialdehyde, treating the generated dialdehyde in an organic acid medium with salts of amine at 0-40.degree. C. for 12-18 hours and isolating 10-deacetylbaccatin III of formula 1.

La actual invención divulga un proceso para la conversión de una mezcla de los taxols de los análogos los 7-xylosyl-10-deacetylbaccatin del taxol del ## del ## STR1 del fórmula 2 donde está C.sub.6 H.sub.5, CH.sub.3 C.dbd.CHCH.sub.3 o C.sub.5 R H.sub.11 en el 10-deacetylbaccatin III del ## del ## STR2 del fórmula 1 disolviendo el análogo del taxol del fórmula 2 en un solvente polar, reaccionando la solución resultante con una base en una temperatura de 20-50.degree. C. por un período en la gama de 20-40 horas, y de aislar los 7-xyloxyl-10-deacetylbaccatin III, disolviendo los 7-xylosyl-10-deacetylbaccatin III en un solvente polar, reaccionando la solución resultante con un periodate en 20-40.degree. C. por un período en el radio de acción de 20-40 horas para hender el sistema del diol del xyloside en el dialdehyde, tratando el dialdehyde generado en un medio del ácido orgánico con las sales de la amina en 0-40.degree. C. para 12-18 horas y aislar el 10-deacetylbaccatin III del fórmula 1.