Tricyclic sulfonamide compounds and derivatives are described as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases, particularly gelatinase A, collagenase-3, and stromelysin-1 and for the treatment of multiple sclerosis, atherosclerotic plaque rupture, aortic aneurysm, heart failure, left ventricular dilation, restenosis, periodontal disease, or other autoimmune or inflammatory disorders dependent upon tissue invasion by leukocytes or other activated migrating cells, acute and chronic neurodegenerative disorders including stroke, head trauma, spinal cord injury, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral amyloid angiopathy, AIDS, Parkinson's disease, Huntington's disease, prion diseases, myasthenia gravis, and Duchenne's muscular dystrophy.

Трициклические смеси и производные сульфонамида описаны так же, как методы для подготовки и фармацевтических составов таких же, которые полезны как иы АБС битор metalloproteinases матрицы, определенно gelatinase а, collagenase-3, и stromelysin-1 и для обработки множественного склероза, атеросклеротического повреждения металлической пластинкы, aortic aneurysm, остановкы сердца, левой вентрикулярной дилатации, restenosis, периодонтального заболевания, или других аутоиммунных или воспалительных разладов зависимых на нашествии ткани лейкоцитами или другим активированные клетки проникать, акутовые и хронические neurodegenerative разлады включая ход, головной trauma, ушиб спинного мозга, заболевание Alzheimer's, amyotrophic боковой склероз, церебральное амилоидоподобное angiopathy, AIDS, заболевание parkinson's, заболевание Huntington's, заболевания prion, myasthenia gravis, и dystrophy Duchenne's мышечный.