The invention concerns quinazoline derivatives of the formula I ##STR1## wherein X.sup.1 is a direct link or a group such as CO, C(R.sup.2).sub.2 and CH(OR.sup.2); wherein Q.sup.1 is phenyl, naphthyl or a 5- or 6-membered heteroaryl moiety and Q.sup.1 optionally bears up to 3 substituents; wherein m is 1 or 2 and each R.sup.1 may be a group such as hydrogen, halogeno and trifluoromethyl; and wherein Q.sup.2 may be phenyl or a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety and Q.sup.2 optionally bears up to 3 substituents; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and the use of their receptor tyrosine kinase inhibitory properties in the treatment of proliferative disease such as cancer.

Η εφεύρεση αφορά quinazoline τα παράγωγα του τύπου Ι ## STR1 ## όπου X.sup.1 είναι μια άμεση σύνδεση ή ομάδα όπως το κοβάλτιο, C(R.sup.2).sub.2 και το CH (OR.sup.2) όπου Q.sup.1 είναι φαινυλικό, naphthyl ή 5 ή η 6-μεμψερεδ μερίδα heteroaryl και Q.sup.1 αντέχουν προαιρετικά μέχρι 3 substituents όπου το μ είναι 1 ή 2 και κάθε R.sup.1 μπορεί να είναι ομάδα όπως το υδρογόνο, το halogeno και το trifluoromethyl και όπου Q.sup.2 μπορεί να είναι φαινυλικό ή 9 ή η 10-μεμψερεδ ποδηλατικά ετεροκυκλικά μερίδα και Q.sup.2 αντέχουν προαιρετικά μέχρι 3 substituents ή ένα pharmaceutically-acceptable άλας επ' αυτού διαδικασίες για την προετοιμασία τους, φαρμακευτικές συνθέσεις που περιέχουν τις και τη χρήση tyrosine δεκτών τους των ανασταλτικών ιδιοτήτων κινάσεων στη θεραπεία της πολλαπλασιαστικής ασθένειας όπως ο καρκίνος.