The present invention relates to a compound of Formula (1) wherein Ar.sup.1 represent (A) or (B) or (C); R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkanoyl; R.sup.12 and R.sup.13 are independently hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; Ar.sup.2 is phenyl or heteroaryl; p is 0 or 1; Ar.sup.3 is of formula (I) wherein W, X, Y and Z are independently CH or N, provided that at least two of W, X, Y and Z are CH and R.sup.2 and --(CH.sub.2).sub.n R.sup.3 are attached to ring carbon atoms; R.sup.2 is a group of Formula (II) or R.sup.2 represents a lactone of Formula (III) the group of Formula (II) or (III) having L or D configuration at the chiral alpha carbon in the corresponding free amino acid; n is 0, 1 or 2; R.sup.3 is phenyl or heteroaryl; provided that: when n is 0, Ar.sup.3 is substituted by R.sup.2 in the 4-position and --(CH.sub.2).sub.n R.sup.3 in the 3- or 5-position; and when n is 1 or 2, Ar.sup.3 is substituted by R.sup.2 in the 3- or 5-position and --(CH.sub.2).sub.n R.sup.3 in the 4-position; and R.sup.5 -R.sup.9, m and n are as defined in the specification; or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug or solvate thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them. A particular use is in cancer therapy.

La actual invención se relaciona con un compuesto del fórmula (1) en donde Ar.sup.1 representa (a) o (b) o (c); R.sup.1 es hidrógeno, el alkyl C.sub.1-4 o el alkanoyl C.sub.1-4; R.sup.12 y R.sup.13 son independientemente hidrógeno o el alkyl C.sub.1-4; Ar.sup.2 es fenilo o heteroaryl; p es 0 o 1; Ar.sup.3 está del fórmula (i) en donde W, X, Y y Z son independientemente CH o N, a condición de que por lo menos dos de W, X, Y y Z son CH y R.sup.2 y -- (CH.sub.2).sub.n R.sup.3 se unen a los átomos de carbón del anillo; R.sup.2 es un grupo del fórmula (ii) o R.sup.2 representa una lactona del fórmula (iii) el grupo del fórmula (ii) o (iii) teniendo configuración de L o de D en el carbón chiral de la alfa en el aminoácido libre correspondiente; n es 0, 1 o 2; R.sup.3 es fenilo o heteroaryl; a condición de que: cuando n es 0, Ar.sup.3 es substituido por R.sup.2 en el 4-position y -- (CH.sub.2).sub.n R.sup.3 en los 3 o el 5-position; y cuando n es 1 o 2, Ar.sup.3 es substituido por R.sup.2 en los 3 o el 5-position y -- (CH.sub.2).sub.n R.sup.3 en el 4-position; y R.sup.5 - R.sup.9, m y n están según lo definido en la especificación; o una sal, un prodrug o un solvate pharmaceutically-acceptable de eso. Procesos para su preparación, su uso como agentes terapéuticos y las composiciones farmacéuticas que las contienen. Un uso particular está en terapia del cáncer.