The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

La actual invención se relaciona con una clase de la novela de las sulfamidas que son inhibidores del protease del aspartyl. En una encarnación, esta invención se relaciona con una clase de la novela de los inhibidores del protease del aspartyl del VIH caracterizados por las características estructurales y fisicoquímicas específicas. Esta invención también se relaciona con las composiciones farmacéuticas que abarcan estos compuestos. Los compuestos y las composiciones farmacéuticas de esta invención están particularmente bien satisfechos para inhibir HIV-1 y la actividad del protease HIV-2 y por lo tanto, se puede utilizar ventajoso como agentes antivirus contra los virus HIV-1 e HIV-2. Esta invención también se relaciona con los métodos para inhibir la actividad del protease del aspartyl del VIH usando los compuestos de esta invención y los métodos para los compuestos de la investigación para la actividad contra-VIH.

 
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