Methods are provided for amplifying regions of the HIV pol gene amplifying double-stranded nucleic acid template derived from HIV tube RT-PCR with novel PCR primers to produce amplified target sequences. Methods are also provided for analyzing the nucleotide sequence of these amplified targets using novel sequencing primers and the data is analyzed. The determined nucleotide sequence can be compared to the sequence of known drug resistance mutations in the HIV pol gene to determine the viral genotype.

Методы обеспечены для усиливаясь зон гена hiv pol усиливая double-stranded шаблон нуклеиновой кислоты выведенный от пробки RT-PCR hiv с праймерами романа PCR для того чтобы произвести усиленные последовательности цели. Методы также обеспечены для анализировать последовательность нуклеотида этих усиленных целей использующ роман sequencing праймеры и данные проанализированы. Determined последовательность нуклеотида можно сравнить к последовательности знанных перегласовок сопротивления снадобья в гене hiv pol для того чтобы обусловить вирусный генотип.