The present invention describes the preparation of copolymers grafted by
the so-called "grafting from" method, comprising two steps. In the first
step, a polymer of a variable type referred to as poly(M.sub.1) is reacted
with persistent free radicals of the type diphenyltrialkylsilyloxymethyl
to form a reactive polymer poly(M.sub.1).sub.F, containing a variable
number F of these groups attached to the chain. F represents the average
functionality of the reactive polymers and may be predetermined by
controlling the ratio of poly(M.sub.1) and the free radical generator or
TPES. In the second step, poly(M.sub.1).sub.F is dissolved in a monomer
M.sub.2 and then redissociated by heating to temperatures of
110-130.degree. C. to produce the macroradical poly(M.sub.1) and the
persistent radicals. The macroradical poly(M.sub.1) rapidly initiates
polymerization whereas the diphenyltrialkylsilyloxymethyl radical stays
temporarily on the sideline of the initiation reaction. During the first
minutes of the polymerization poly(M.sub.1).sub.F is efficiently converted
into the grafted copolymer poly(M.sub.1 -graft-M.sub.2) while the
concentration of the persistent radicals decreases due to secondary
reactions. Once all the poly(M.sub.1).sub.F has reacted, the conversion of
M.sub.2 increases due to self-initiation by thermal effects alone. The in
situ formation of an appreciable quantity of grafted copolymer results in
morphologies of various shapes and nanometric sizes. M.sub.1 and M.sub.2
include olefin, vinyl, diene monomers, etc.
A invenção atual descreve a preparação dos copolymers grafted "grafting so-called" do método, compreendendo duas etapas. Na primeira etapa, um polímero de um tipo variável consultado a como poly(M.sub.1) são reagidos com os radicais livres persistentes do tipo diphenyltrialkylsilyloxymethyl para dar forma a um polímero reactive poly(M.sub.1).sub.F, contendo um número variável F destes grupos unidos à corrente. F representa a funcionalidade média dos polímeros reactive e pode ser predeterminado controlando a relação de poly(M.sub.1) e o gerador do radical livre ou o TPES. Na segunda etapa, poly(M.sub.1).sub.F é dissolvido em um monomer M.sub.2 e redissociated então aquecendo-se às temperaturas de 110-130.degree. C. para produzir o poly(M.sub.1) macroradical e os radicais persistentes. O poly(M.sub.1) macroradical inicíam ràpidamente a polimerização visto que o radical do diphenyltrialkylsilyloxymethyl permanece temporariamente no sideline da reação da iniciação. Durante os primeiros minutos da polimerização poly(M.sub.1).sub.F for convertido eficientemente no copolymer grafted poly(M.sub.1 - graft-M.sub.2) quando a concentração das diminuições persistentes dos radicais devido às reações secundárias. Uma vez que todo o poly(M.sub.1).sub.F reagiu, a conversão dos aumentos M.sub.2 devido à self-iniciação por efeitos térmicos sozinho. Na formação do situ de uma quantidade apreciável do copolymer grafted resulta nas morfologias de várias formas e de tamanhos nanometric. M.sub.1 e M.sub.2 incluem o olefin, o vinil, os monomers do diene, etc..
