Polymers are provided having a structure selected from:
R(--O--R.sub.1,).sub.x and R(--NH--R.sub.1).sub.x
wherein R(--O--).sub.x is a polyol moiety and R(--NH--).sub.x is a
polyamine moiety, with the x being between 2 and 10, inclusive, and each
R.sub.1 independently has the structure:
##STR1##
wherein
##STR2##
a divalent amino acid moiety with R.sub.2 being a covalent bond or having
from 1 to 8 carbon atoms, and y and z are between 0 and 10, inclusive,
provided that y and z are not both 0;
##STR3##
is a divalent dicarboxylic acid moiety in which R.sub.3 is an alkylene or
cyclolkylene group containing from 1 to about 15 carbon atoms substituted
with a total of from 1 to about 10 hydroxyl groups, with at least a
portion of the hydroxyl groups being acylated with 3 to 24 carbon atom
carboxylic acids; and
R.sub.4 is a poly(alkylene oxide) having the structure:
R.sub.5 --(R.sub.6 --O--).sub.a --R.sub.6 --Q--
with R.sub.5 selected from 1 to 40 carbon atom alkyl groups, --OH--,
--OR.sub.7, --NH--, --NHR.sub.7, --NR.sub.7 R.sub.8, --C--OH,
--C--OR.sub.7, --C--O--C--R.sub.7, --C-NH.sub.2, --C--NHR.sub.7 and
--C--NHR.sub.7 R.sub.8 ; R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8 are independently
selected from 2 to 40 carbon atom, straight-chain or branched alkylene
groups; Q is a divalent linkage moiety; and a is between 2 and 110,
inclusive. Polymer encapsulates of hydrophobic molecules are also
disclosed, including pharmaceutical dosage forms containing the
encapsulates in which the hydrophobic molecule has biological or
pharmaceutical activity, as well as transdermal delivery devices. Methods
of treating patients with the pharmaceutical dosage forms are also
disclosed.
Des polymères sont fournis en ayant une structure choisie à partir : R(-- O -- R.sub.1,).sub.x et R(-- NH -- R.sub.1).sub.x où R(-- O --).sub.x est une partie de polyol et R(-- NH --).sub.x est une partie de polyamine, avec le x étant entre 2 et 10, inclus, et chaque R.sub.1 a indépendamment la structure : ## du ## STR1 où ## du ## STR2 une partie bivalente d'acide aminé avec R.sub.2 étant une obligation covalente ou ayant de 1 à 8 atomes de carbone, et y et z sont entre 0 et 10, inclus, à condition que y et z ne soient pas les deux 0 ; ## du ## STR3 est une partie acide dicarboxylique bivalente dans laquelle R.sub.3 est un groupe d'alkylène ou de cyclolkylene contenant de 1 à environ 15 atomes de carbone substitués avec un total de de 1 à environ 10 groupes d'hydroxyle, avec au moins une partie des groupes d'hydroxyle étant acylés avec 3 à 24 acides carboxyliques d'atome de carbone ; et R.sub.4 est un oxyde de poly(alkylene) ayant la structure : R.sub.5 -- (R.sub.6 -- O --).sub.a -- --Q R.sub.6 -- le R.sub.5 étant choisi parmi 1 à 40 groupes alcoyle d'atome de carbone, --OH --. -- OR.sub.7, --NH --. -- NHR.sub.7, -- NR.sub.7 R.sub.8, -- c -- l'OH, -- C -- OR.sub.7, -- C -- O -- C -- R.sub.7, -- C-NH.sub.2, -- C -- NHR.sub.7 et -- C -- NHR.sub.7 R.sub.8 ; R.sub.6, R.sub.7 et R.sub.8 sont indépendamment choisis parmi 2 aux groupes d'atome de carbone 40, à chaîne droite ou embranché d'alkylène ; Q est une partie bivalente de tringlerie ; et a est entre 2 et 110, inclus. Le polymère s'encapsule des molécules hydrophobes sont également révélés, y compris contenir pharmaceutique de formes galéniques s'encapsule dans ce que la molécule hydrophobe a l'activité biologique ou pharmaceutique, aussi bien que les dispositifs percutanés de la livraison. Des méthodes de traiter des patients avec les formes galéniques pharmaceutiques sont également révélées.
