Chiral aminoalcohol catalysts and methods for their preparation are provided. The first catalyst is prepared via selective hydrogenation of one of two benzene rings in a precursor. The aminoalcohol promotes the asymmetric addition of organozinc reagents to aldehydes to afford optically active alcohols or their esters. The second catalyst is prepared by selective dialkylation of 3-exo-aminoisoborneol with a 2-haloethyl ether. The aminoalcohol promotes the addition of organozinc reagents to aliphatic aldehydes containing a .beta.-branch with greatly enhanced enantioselectivity relative to DAIB.

I catalizzatori chiral ed i metodi dell'amminoalcool per la loro preparazione sono forniti. Il primo catalizzatore è preparato via un'idrogenazione selettiva di uno di due anelli del benzene in un precursore. L'amminoalcool promuove l'aggiunta asimmetrica dei reagenti dell'organozinco alle aldeidi per permettersi otticamente gli alcool attivi o i loro esteri. Il secondo catalizzatore è preparato dal dialkylation selettivo di 3-exo-aminoisoborneol con un etere 2-haloethyl. L'amminoalcool promuove l'aggiunta dei reagenti dell'organozinco alle aldeidi alifatiche che contengono un beta.-ramo con il enantioselectivity notevolmente aumentato a DAIB relativo.