This invention provides methods of amplifying a sequence of interest present within a nucleic acid molecule. In addition, this invention provides a method of determining the nucleotide sequence of a sequence of interest present within a nucleic acid molecule (e.g. GAWTS and RAWTS) which can be used to sequence tissue specific genes (e.g. tsRAWTS) and genes across species (e.g. zooRAWTS). In addition, this invention provides a method of synthesizing a polypeptide encoded for by a nucleic acid molecule (RAWIT). Further, the subject invention provides a method of determining an internal nucleotide sequence present within a nucleic acid molecule, and a method of determining a terminal nucleotide sequence present within a nucleic acid molecule (e.g. PLATS). Also provided for is a method of determining the nucleotide sequence of sequences present within a nucleic acid molecule which are adjacent to areas of known sequence (e.g ASWATS) and a method of determining the nucleotide sequence of sequences present within a nucleic acid molecule and a method of detecting point mutation or polymorphism (e.g. PASA) which can be used in low cost methods of carrier testing and prenatal diagnosis. Lastly, this invention provides methods for determining the exonic nucleotide sequence of a gene as well as methods of detecting genomic mutations.

Αυτή η εφεύρεση παρέχει τις μεθόδους μια ακολουθία ενδιαφέροντος παρούσα μέσα σε ένα μόριο νουκλεϊνικού οξέος. Επιπλέον, αυτή η εφεύρεση παρέχει μια μέθοδο την ακολουθία νουκλεοτίδας μιας ακολουθίας ενδιαφέροντος παρούσας μέσα σε ένα μόριο νουκλεϊνικού οξέος (π.χ. GAWTS και RAWTS) που μπορεί να χρησιμοποιηθεί στα συγκεκριμένα γονίδια ιστού ακολουθίας (π.χ. tsRAWTS) και τα γονίδια στα είδη (π.χ. zooRAWTS). Επιπλέον, αυτή η εφεύρεση παρέχει μια μέθοδο polypeptide που κωδικοποιείται για από ένα μόριο νουκλεϊνικού οξέος (RAWIT). Περαιτέρω, η υπαγόμενη εφεύρεση παρέχει μια μέθοδο μια εσωτερική ακολουθία νουκλεοτίδας παρούσα μέσα σε ένα μόριο νουκλεϊνικού οξέος, και μια μέθοδο μια τελική ακολουθία νουκλεοτίδας παρούσα μέσα σε ένα μόριο νουκλεϊνικού οξέος (π.χ. PLATS). Επίσης προβλέπεται μια μέθοδος την ακολουθία νουκλεοτίδας ακολουθιών παρουσών μέσα σε ένα μόριο νουκλεϊνικού οξέος που είναι δίπλα στους τομείς της γνωστής ακολουθίας (π.χ. ASWATS) και μιας μεθόδου την ακολουθία νουκλεοτίδας ακολουθιών παρουσών μέσα σε ένα μόριο νουκλεϊνικού οξέος και μιας μεθόδου τη μεταλλαγή ή τον πολυμορφισμό σημείου (π.χ. PASA) που μπορούν να χρησιμοποιηθούν στις μεθόδους χαμηλότερου κόστους δοκιμής μεταφορέων και προγενέθλιας διάγνωσης. Τελικά, αυτή η εφεύρεση παρέχει τις μεθόδους για τη exonic ακολουθία νουκλεοτίδας ενός γονιδίου καθώς επίσης και τις μεθόδους τις genomic μεταλλαγές.