A C-nitroso compound having a molecular weight ranging from about 225 to about 1,000 (from about 225 to about 600 for oral administration) on a monomeric basis wherein a nitroso group is attached to a tertiary carbon, which is obtained by nitrosylation of a carbon acid having a pKa less than about 25, is useful as an NO donor. When the compound is obtained from a carbon acid with a pKa less than about 10, it provides vascular relaxing effect when used at micromolar concentrations and this activity is potentiated by glutathione to be obtained at nanomolar concentrations. When the compound is obtained from a carbon acid with a pKa ranging from about 15 to about 20, vascular relaxing effect is obtained at nanomolar concentrations without glutathione. The compound is preferably water-soluble and preferably contains a carbon alpha to the nitrosylated carbon which is part of a ketone group. In one embodiment, the C-nitroso compound is obtained by nitrosylation of a conventional drug or such drug modified to modify the carbon acid pKa thereof When such drug is a nonsteroidal anti-inflammatory drug, the resulting C-nitroso compound functions as a COX-1 and COX-2 inhibitor without the deleterious effects associated with COX-1 inhibition but with the advantageous effects associated with COX-1 and COX-2 inhibition. One such C-nitroso compound is a nitrosoketoibuprofen. A specific example of this kind of compound is isolated as dimeric 2-[4'-(.alpha.-nitroso)isobutyrylphenyl] propionic acid. In another case, the C-nitroso compound contains the moiety ##STR1## where X is S, O or NR One embodiment is directed to COX-2 inhibitors where a tertiary carbon atom and/or an oxygen atom and/or a sulfur atom is nitrosylated.

Un compuesto C-nitroso que tiene un peso molecular el extenderse de cerca de 225 a cerca de 1.000 (de cerca de 225 a cerca de 600 para la administración oral) sobre una base monomeric en donde unen a un grupo nitroso a un carbón terciario, que es obtenido por el nitrosylation de un ácido del carbón que tiene un pKa menos que cerca de 25, es útil como donante de NO. Cuando el compuesto se obtiene de un ácido del carbón con un pKa menos que cerca de 10, proporciona efecto que relaja vascular cuando está utilizado en las concentraciones micromolar y esta actividad es reforzada por el glutathione que se obtendrá en las concentraciones nanomolar. Cuando el compuesto se obtiene de un ácido del carbón con un pKa que se extiende de cerca de 15 a cerca de 20, el efecto que relaja vascular se obtiene en las concentraciones nanomolar sin glutathione. El compuesto es preferiblemente soluble en agua y contiene preferiblemente una alfa del carbón a nitrosylated el carbón que es parte de un grupo de la cetona. En una encarnación, el compuesto C-nitroso es obtenido por el nitrosylation de una droga convencional o de tal droga modificada para modificar el pKa ácido del carbón de eso cuando tal droga es una droga antiinflamatoria nonsteroidal, las funciones compuestas C-nitrosas que resultan como COX-1 y el inhibidor COX-2 sin los efectos deletéreos asociados a la inhibición COX-1 pero a los efectos ventajosos asociados a la inhibición COX-1 y COX-2. Un tal compuesto C-nitroso es a nitrosoketoibuprofen. Un ejemplo específico de esta clase de compuesto se aísla como ] ácido propionic dimérico 2-[4'-(.alpha.-nitroso)isobutyrylphenyl. En otro caso, el compuesto C-nitroso contiene el ## del ## STR1 del moiety donde está S X, O o la encarnación de NR uno se dirige a los inhibidores COX-2 donde está un átomo de carbón terciario y/o un átomo de oxígeno y/o un átomo del sulfuro nitrosylated.