Low-toxicity, highly-bioavailable, pharmaceutical antioxidant compositions for preferred oral administration to mammals are provided which have at least one amino acid-based compound of the general formula (I): A--N(Z)--CH(R.sup.1)C(O)--Q (I) wherein A is represented by the formula: XO--[C(R.sup.2).sub.2 ].sub.n -- wherein n is an integer of from 1 to about 3, X is selected from the group consisting of a hydrogen atom, an acyl group and a halogenated acyl group and each R.sup.2 is independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to about 3 carbon atoms, a hydroxyalkyl group having from 1 to about 3 carbon atoms, and CH.sub.2 OX; Z is selected from the group consisting of a hydrogen atom, an alkyl group of from 1 to about 3 carbon atoms, and A; R.sup.1 is an amino acid side chain group or an amino acid side chain group which forms with R.sup.2 a single heterocyclic structure having a total of from 5 to 7 atoms in the ring; and wherein Q is a substituent selected from the group consisting of a hydroxyl, --N(R.sup.2).sub.2, --NR.sup.2 (NR.sup.2).sub.2, --SR.sup.2, an alkoxy, a halogenated alkoxy, an O-acyl and an O-halogenated acyl are disclosed. Methods of treating, delaying the onset of and/or preventing antioxidant responsive diseases comprising administering such pharmaceutical antioxidant compositions and amino acid-based compounds of the general formula (I) are also disclosed.

la Basso-tossicità, composizioni antiossidanti highly-bioavailable e farmaceutiche per la somministrazione per via orale preferita ai mammiferi è fornita che hanno almeno un residuo a base d'acido amminico della formula generale (i): A -- N(Z) -- CH(R.sup.1)C(O) -- Q (i) in cui A è rappresentato dalla formula: XO -- [C(R.sup.2).sub.2 ].sub.n -- in cui la n è un numero intero di 1 a circa 3, X è scelto dal gruppo che consiste di un atomo dell'idrogeno, un gruppo dell'acilico e un gruppo alogenato dell'acilico ed ogni R.sup.2 è scelto indipendentemente dal gruppo che consistono di un atomo dell'idrogeno, da un gruppo alchile che hanno da 1 a circa 3 atomi di carbonio, da un gruppo idrossialchilico che hanno da 1 a circa 3 atomi di carbonio e dal BUE CH.sub.2; La Z è scelta dal gruppo che consistono di un atomo dell'idrogeno, da un gruppo alchile di 1 a circa 3 atomi di carbonio e da A; R.sup.1 è un gruppo della catena laterale dell'amminoacido o un gruppo della catena laterale dell'amminoacido che forma con R.sup.2 una singola struttura eterociclica che ha un totale di 5 - 7 atomi nell'anello; ed in cui la Q è un sostituente scelto dal gruppo che consiste di un idrossile, -- N(R.sup.2).sub.2, -- NR.sup.2 (NR.sup.2).sub.2, -- SR.sup.2, un alcossi, un alcossi alogenato, un O-acilico e un acilico O-alogenato sono rilevati. I metodi di trattare, delaying l'inizio di e/o di impedire le malattie sensibli a reagire antiossidanti che contengono amministrando tali composizioni antiossidanti farmaceutiche e residui a base d'acido amminici della formula generale (i) inoltre sono rilevati.

 
Web www.patentalert.com

< (none)

< High resolution photon detector

> Buffer management system having an output control configured to retrieve data in response to a retrieval request from a requesting one of a plurality of destinations

> (none)

~ 00027