##STR1## wherein Z.sup.1 is hydrogen or an amino-protecting group selected from the group consisting of acyl of the formula R--C(O)--, wherein R is alkyl of 1-6 carbon atoms; trityl, optionally substituted with methoxy; and N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl); Y.sup.1 is halo, aralkyloxy or acyloxy, wherein acyl is as defined above; and Y.sup.2 is aralkyloxy. These intermediates are useful in a novel process for preparing the mono-L-valine ester of 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl) methoxy-1,3-propanediol (ganciclovir). The mono-L-valine ester of ganciclovir and its pharmaceutically acceptable salts are of value as antiviral agents with improved absorption.

## du ## STR1 où Z.sup.1 est hydrogène ou un groupe aminé-protecteur choisi dans le groupe l'acyle de la formule R -- le c(o) --. où R est alkyl de 1-6 atomes de carbone ; trityl, sur option substitué avec méthoxy ; et N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl) ; Y.sup.1 est halo, aralkyloxy ou acyloxy, où l'acyle est comme défini ci-dessus ; et Y.sup.2 est aralkyloxy. Ces intermédiaires sont utiles dans un procédé de roman pour préparer l'ester de mono-L-valine d'2-(2-aminé-1.6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl) methoxy-1,3-propanediol (ganciclovir). L'ester de mono-L-valine du ganciclovir et ses sels pharmaceutiquement acceptables sont de valeur en tant qu'agents antiviraux avec l'absorption améliorée.