A reliable and rapid method to identify differentially expressed genes in microbes has been developed. The method relies on the use of a large number of arbitrarily primed PCR reactions. The method has been used to identify the DNA sequences of genes involved in the degradation of the picric acid from Rhodococcus erythropolis strain HL PM-1, and genes involved in cyclohexanol degradation from a consortium of organisms.

Μια αξιόπιστη και γρήγορη μέθοδος για να προσδιορίσει τα διαφορικά εκφρασμένα γονίδια στα μικρόβια έχει αναπτυχθεί. Η μέθοδος στηρίζεται στη χρήση ενός μεγάλου αριθμού αυθαίρετα εμπυρευματισμένων pcr αντιδράσεων. Η μέθοδος έχει χρησιμοποιηθεί για να προσδιορίσει τις ακολουθίες DNA γονιδίων που περιλαμβάνονται στην υποβάθμιση του πικρικού οξέος από τα HL Πρωθυπουργός-1 πίεσης erythropolis Rhodococcus, και τα γονίδια που περιλαμβάνονται στην υποβάθμιση κυκλοεξανόλης από μια κοινοπραξία των οργανισμών.