A method and apparatus for characterizing the type of a blood sample are provided wherein an optical density spectrum of the sample is collected over a predetermined wavelength range. A reference optical density spectrum is collected over a predetermined wavelength range for a portion of the blood sample diluted in saline. Another portion of the blood sample is then mixed with an antibody corresponding to a known blood type (e.g., anti-A, anti-B, anti-D antibody). The optical density spectrum is then collected over a predetermined wavelength range for blood diluted with saline and each antibody in saline. The slopes are then calculated over a predetermined wavelength range for each spectrum. A numerical indicator of agglutination is then calculated by dividing the slope of each antibody-treated sample by the slope of the sample in saline. The resulting number is multiplied by 100. The agglutination index (AI) is arrived at by subtracting this number from 100 so that the magnitude of the AI is a reflection of the degree of agglutination of the sample. A high index value indicates large agglutination (i.e., strong interaction with antibody). Blood type is determined by comparing the AI to a predetermined empirical cutoff value. Typically cutoff values greater than 17 indicate type-specific interaction (type AB samples yield AI values over 17 with both anti-A and anti-B antibodies, while type O samples yield AI values less than 17 with both anti-A and anti-B antibodies).

Un metodo e un apparecchio per caratterizzare il tipo di campione di anima sono forniti in cui uno spettro di densità ottica del campione è eccedenza raccolta un la lunghezza d'onda predeterminata. Uno spettro di densità ottica di riferimento è eccedenza che raccolta una lunghezza d'onda predeterminata per una parte del campione di anima ha diluito in salino. Un'altra parte del campione di anima allora è mescolata con un anticorpo che corrisponde ad un tipo conosciuto di anima (per esempio, anti-A, anti-B, anticorpo del anti-D). Lo spettro di densità ottica allora è eccedenza che raccolta una lunghezza d'onda predeterminata per anima ha diluito con salino ed ogni anticorpo in salino. I pendii allora sono eccedenza calcolata un la lunghezza d'onda predeterminata per ogni spettro. Un indicatore numerico dell'agglutinazione allora è calcolato dividendo il pendio di ogni campione anticorpo-trattato dal pendio del campione in salino. Il numero risultante è moltiplicato per 100. L'indice dell'agglutinazione (IA) è arrivato a sottrarre questo numero da 100 in modo che la grandezza dell'IA sia una riflessione del grado dell'agglutinazione del campione. Un alto valore di indice indica la grande agglutinazione (cioè, interazione forte con l'anticorpo). Il tipo di anima è determinato confrontando l'IA ad un valore empirico predeterminato di taglio. Il taglio stima tipicamente più notevolmente di 17 indicano l'interazione di type-specifico (tipo campioni di ab rende i valori di IA oltre 17 con sia gli anticorpi del anti-B che di anti-A, mentre il tipo campioni della O rende i valori più meno di 17 di IA con sia gli anticorpi del anti-B che di anti-A).