The present invention pertains to a process for the preparation of an arylphosphine of the formula R.sup.1 OC--Ar--PR.sup.2 R.sup.3 wherein Ar is aryl or heteroaryl; R.sup.1 is an alkoxy or amine group; and R.sup.2 and R.sup.3 are each any organic group; and each of the respective groups may optionally be substituted with any non-interfering group; which comprises the reaction of a sulfonyloxy compound of the formula R.sup.1 OC--Ar--OSO.sub.2 R.sup.4 wherein R.sup.4 is alkyl, haloalkyl, perhaloalkyl, aryl, aralkyl or alkaryl, with a phosphine of the formula HPR.sup.2 R.sup.3, in a solvent and in the presence of a palladium catalyst and a base. The arylphosphine can then readily be converted to a chiral phosphine ligand.

De onderhavige uitvinding behoort tot een proces voor de voorbereiding van een arylphosphine van de formule R.sup.1 OC -- AR -- PR.sup.2 R.sup.3 waarin AR of heteroaryl aryl is; R.sup.1 is een alkoxy of aminegroep; en R.sup.2 en R.sup.3 zijn elk om het even welke organische groep; en elk van de respectieve groepen kan naar keuze met om het even welke non-interventiegroep worden gesubstitueerd; welke uit de reactie van een sulfonyloxysamenstelling van de formule R.sup.1 OC -- AR -- OSO.sub.2 R.sup.4 bestaat waarin R.sup.4 alkyl is, haloalkyl, perhaloalkyl, aryl, aralkyl of alkaryl, met een fosfine van de formule HPR.sup.2 R.sup.3, in een oplosmiddel en in aanwezigheid van een palladiumkatalysator en een basis. Arylphosphine kan dan gemakkelijk in een chiral fosfine worden omgezet ligand.

 
Web www.patentalert.com

< (none)

< Method of sensitizing microbial cells to antimicrobial compound

> Method of using levocetirizine and pharmaceutical compositions containing the same for inducing sleep

> (none)

~ 00021