The invention relates to an isolated nucleic acid molecule that encodes a protein that is effective to preserve progenitor cells, such as hematopoietic progenitor cells. The nucleic acid comprises a sequence defined by SEQ ID NO:1, a homolog thereof, or a fragment thereof. The encoded protein has an amino acid sequence that comprises a sequence defined by SEQ ID NO:2, a homolog thereof, or a fragment thereof that contains an amino acid sequence TNNVLQVT. Methods of using the encoded protein for preserving progenitor cells in vitro, ex vivo, and in vivo are also described. The invention, therefore, include methods such as myeloablation therapies for cancer treatment wherein myeloid reconstitution is facilitated by means of the specified protein. Other therapeutic utilities are also enabled through the invention, for example, expanding progenitor cell populations ex vivo to increase chances of engraftation, improving conditions for transporting and storing progenitor cells, and facilitating gene therapy to treat and cure a broad range of life-threatening hematologic diseases.

De uitvinding heeft op een geïsoleerde nucleic zuurmolecule betrekking die een proteïne die efficiënt is om progenitor cellen te bewaren, zoals hematopoietic progenitor cellen codeert. Het nucleic zuur bestaat uit een opeenvolging die door SEQ identiteitskaart NO:1, een ambtgenoot, of een fragment daarvan wordt bepaald daarvan. De gecodeerde proteïne heeft een aminozuuropeenvolging die uit een opeenvolging bestaat die door SEQ identiteitskaart NO:2, een ambtgenoot, of een fragment daarvan wordt bepaald daarvan dat een aminozuuropeenvolging TNNVLQVT bevat. De methodes om de gecodeerde proteïne te gebruiken voor het bewaren van progenitor cellen in vitro, ex vivo, worden en in vivo ook beschreven. De uitvinding, daarom, omvat methodes zoals myeloablationtherapie voor kankerbehandeling waarin myeloid reconstructie door middel van de gespecificeerde proteïne wordt vergemakkelijkt. Andere therapeutische nut worden ook toegelaten door de uitvinding, bijvoorbeeld, uitbreidende progenitor celbevolking ex vivo om kansen van engraftation te verhogen, verbeterend voorwaarden om progenitor cellen te vervoeren en op te slaan, en gentherapie te vergemakkelijken om een brede waaier van levensgevaarlijke hematologic ziekten te behandelen en te genezen.