This invention is directed to certain physiologically active compounds of formula (I) ##STR1## wherein ##STR2## represents a bicyclic ring system, of about 10 to about 13 ring members, in which the ring ##STR3## is an azaheterocycle, and the ring ##STR4## represents an azaheteroaryl ring, or an optionally halo substituted benzene ring; and N-oxides thereof, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of the compounds of formula (I) and N-oxides thereof, and their prodrugs. Such compounds inhibit the production or physiological effects of TNF and inhibit cyclic AMP phosphodiesterase. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), their pharmaceutical use and methods for their preparation.

Esta invenção é dirigida a determinados compostos physiologically ativos do ## do ## STR1 da fórmula (I) wherein o ## do ## STR2 representa um sistema bicyclic do anel, de aproximadamente 10 a aproximadamente 13 membros do anel, em que o ## do ## STR3 do anel é um azaheterocycle, e o ## do ## STR4 do anel representa um anel do azaheteroaryl, ou opcionalmente um halo substituiu o anel do benzene; e N-óxidos disso, e seus prodrugs, e pharmaceutically sais e solvates aceitáveis dos compostos da fórmula (I) e os N-óxidos disso, e os seus prodrugs. Tais compostos inibem a produção ou os efeitos physiological de TNF e inibem o phosphodiesterase cíclico do ampère. A invenção é dirigida também às composições pharmaceutical que compreendem compostos da fórmula (i), de seu uso pharmaceutical e de métodos para sua preparação.