Robustaflavone, intermediates and analogues thereof and a method for synthesizing the same are provided. The method involves constructing apigenin ethers containing functionalities at the 6- and 3'-positions which could be cross-coupled using transition metal catalysis. The method also involves development of a regioselective iodination of an apigenin derivative at the 6-position, formation of an apigenin 3'-boronate using a palladium-catalyzed exchange of the corresponding 3'-iodide with a diboron reagent. Finally, Suzuki coupling to form the sterically congested 6-3'" biaryl bond of robustaflavone provides access to the desired biflavanoid system. Robustaflavone intermediates and analogues may be used to prepare analogues of other biflavanoids such as hinokifavone, rhusflavone and succedaneaflavone.

Το Robustaflavone, οι μεσάζοντες και τα ανάλογα επ' αυτού και μια μέθοδος για το ίδιο πράγμα παρέχονται. Η μέθοδος περιλαμβάνει την κατασκευή apigenin των αιθέρων που περιέχουν τις λειτουργίες στα 6 και τις 3'-θέσεις που θα μπορούσαν να διαγώνιος-συνδεθούν χρησιμοποιώντας την κατάλυση μετάλλων μετάβασης. Η μέθοδος περιλαμβάνει επίσης την ανάπτυξη μιας regioselective ιωδίωσης ενός apigenin παραγώγου στην 6-θέση, σχηματισμός apigenin 3'-boronate χρησιμοποιώντας μια παλλάδιο-καταλυμένη ανταλλαγή του αντίστοιχου 3'-ηοδηδε με ένα αντιδραστήριο diboron. Τέλος, Suzuki που συνδέει για να διαμορφώσει sterically κορεσμένο 6-3 "" δεσμός biaryl του robustaflavone παρέχει την πρόσβαση στο επιθυμητό biflavanoid σύστημα. Οι μεσάζοντες και τα ανάλογα Robustaflavone μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να προετοιμάσουν τα ανάλογα άλλα biflavanoids όπως το hinokifavone, το rhusflavone και το succedaneaflavone.